La FNOMCeO trasmette la Circolare del Ministero della Salute del 21/07/2026 che contiene le Indicazioni operative per la trasmissione dei reclami occorsi con i dispositivi medici, con i prodotti dell’Allegato XVI del Reg. (UE) 2017/745 e con i dispositivi medico-diagnostici in vitro, da parte degli operatori sanitari, degli utilizzatori profani e dei pazienti.
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